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近期，普外科诊断一例50多岁的肠道间质瘤男性患者。该疾病病特异性临床表现，病程可短至数天长至20年,多在数月以内，良性或早期者没有症状。
胃肠道间质瘤起源于胃肠道未定向分化的间质细胞，由未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成，具有恶性潜能，免疫组化特异性表达c-KIT（CD）和CD34。发病年龄多在50岁以上，性别无差异。可发生于胃壁各部，以胃大弯多见，其次是胃窦部。腹部CT显示为：向腔内外突出的软组织密度；肿块内密度均匀或呈混杂密度影，内含小片状坏死、囊性变或钙化；如黏膜面出现溃疡，则肿块腔面侧凹凸不平。胃肠道间质瘤对化疗及放疗均不敏感，手术切除是惟一可以治愈的选择，且必须切净，以防复发。目前，该患者在我院正接受进一步治疗。
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