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临床新爆点人体肠道共生菌特定组合制剂联合

第45期肠道君周刊

微生物定制:人体肠道共生菌特定组合制剂联合PD-1抗体提高晚期或转移性癌症治疗疗效

百时美施贵宝(BMS)和VedantaBiosciences共同宣布,双方将开展一项临床试验合作,评估百时美施贵宝的PD-1免疫检查点药物Opdivo与Vedanta的微生物组候选药物VE联合使用,用于治疗晚期或转移性癌症的疗效。

Vedanta的口服免疫肿瘤和微生物组学候选药物VE,是一个依据理性设计构建的人类细菌组合,可以激活具有细胞毒性的CD8+T细胞。CD8+T细胞作为一类白细胞,是癌症免疫治疗中的主要效应细胞之一。在临床前研究中,VE已被证明可增强这些T细胞浸润肿瘤的能力,从而抑制肿瘤的生长和提高患者生存率。数据还表明VE能增强抗PD-1疗法的疗效。

原文标题:Bristol-MyersSquibbandVedantaBiosciencesAnnounceaNewClinicalCollaborationtoEvaluateOPDIVO?(nivolumab)andVEinPatientswithAdvancedorMetastaticCancers.RetrievedDecember10,,from
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