BD全球近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了BDMAX?肠溶寄生虫操作平台。BDMAX?肠溶寄生虫操作系统是BDMAX?系统的最新技术，有助于更快速地诊断传染性肠胃炎及其病原体。
BD全球副总裁兼诊断系统妇女健康业务总经理DougWhite介绍，“我们不断扩展BDMAX?系统的操作面板。全新推出的BD肠溶技术能根据患者和临床情况灵活地满足实验室需求，使患者管理和实验室流程更加有效。”
据WHO统计，全球共有约17亿件腹泻案例，每年死亡人数在万以上。5岁以下儿童尤其易受侵袭，每年约有76万儿童死亡。感染源可能是病毒、细菌或寄生虫，而使用常规方法进行临床检测经常要花费两至三天或者更久的时间，有时会耽误宝贵的治疗时间。而BDMAX?系统可以独自并自动地完成样本制备、提取、放大和检测，节省时间且提高了实验室效率。
“BDMAX?肠溶寄生虫检测系统的推出将进一步简化我们的工作流程，改善周转时间并使员工无需像之前一样手动运行EIA试验，”爱达荷州博伊西圣卢克卫生系统微生物学和分子生物学系统技术协调员AnnetteMonterrubio说道。“我相信，它会大大有益于患者诊断及治疗。”
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