北京皮肤科专科医院 https://m-mip.39.net/disease/mip_9278663.html我想所有的父母都能理解当孩子呱呱坠地时的欣喜和心中的使命感，想把所有的一切都献给他们，看着他们幸福快乐地长大……可是没有人知道，路口的转折是疾病\是意外还是健康，只有生病的人才能够知道健康的重要，生命的可贵！原本不想麻烦和打扰大家，但经过多次的考虑后决定发起本次救助筹款，望大家可以理解、帮助、支持，感谢！
尊敬的社会各界爱心人士：您们好！
感谢大家点开这封求助信，我是患儿王宇然的妈妈石小玲。我来自广西兴业县，孩子出生于河南省商水县，我和丈夫都来自一个普通农村家庭，因为宇然年龄小还不到2岁，所以我全职在家照顾，家中全靠丈夫的收入维持生活，日子说不上有多么富裕，但看着孩子一天天健康长大，我们感到很幸福知足，然而在今年下半年开始宇然有了很多令人费解的动作，频繁的眼球上翻、点头、弯腰等等…起初还以为是哪里学到不好的习惯，我们多次改正，后来发现很多时候这都是孩子无意识的表现，我们意识到问题的严重性，便多方求医问诊，最终在医院8月24日得出结论：婴儿痉挛症。
婴儿痉挛症是一种较为难治的罕见癫痫，目前没有很好的治愈方案，只能不断吃药控制。刚刚得知这一消息后，我感觉天都塌了下来，每每想到孩子的未来都忍不住流泪。丈夫劝导我，说现在的医疗技术水平越来越发达，说不定再过几年就会出现特效药，或者手术治疗机会，看着孩子天真烂漫的笑容，我逐渐释怀，我想丈夫说得对，只要不放弃一切都有可能发生。原以为我们的生活会平平淡淡的继续下去，谁知11月10日下午的一场发烧，让不到2岁的宇然住进了重症监护室！
医生诊断孩子为：重症肺炎、心力衰竭等，需要上呼吸机！才2岁的宇然独自在重症监护室面临着病痛折磨，作为父母一想到这里感觉心都碎了，多想换我去替孩子承受这一切。除了孩子的病情外，每天数千元的花费压给了我们沉重的压力，之前为给孩子治疗婴儿痉挛症基本花光了家庭积蓄，本身家中仅靠丈夫支撑，孩子一病家庭唯一的收入来源都没了。公婆的身体也不好，不敢跟他们如实说孩子的病情，怕他们无法接受。孩子仅有的新农合医保在转院后报销比例也大为下降，医院治不了孩子的病，必须转医院。
无奈之下通过这个爱心平台发起筹款，希望我的亲友或者是在看这篇文章的陌生人都能帮帮我，奉献一点爱心，病魔无情，人间有爱，恳求大家能够伸出援助之手，哪怕是您的一次转发，一句努力、加油！都是对我们家莫大的支持和帮助.谢谢！谢谢！谢谢！
祝好人一生平安，身体健康，幸福快乐，谢谢！
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